| Аннотацiя: |
У статті розроблено методи функціоналізації 5-аміноізохіноліну за допомогою реакцій із хлорангідридами або сульфенілхлоридами гетерилкарбонових кислот. Синтезовано ряд нових похідних ізохіноліну з різними ароматичними та гетероциклічними фрагментами, що становлять значний інтерес як потенційно біологічні активні об’єкти. Продемонстровано, що 5-аміноізохіноліни мають значний синтетичний потенціал і є зручними синтонами в моделюванні сполук, які містять фармакофорні угруповання. |
