Сайт бібліотеки  >  Електронний каталог  >  Опис документа

Опис документа

Kholodnyak S. V., Schabelnyk K. P., Zhernova G. О., Sergeieva T. Yu., Ivchuk V. V., Voskoboynik O. Yu., Kоvalenko S. І., Trzhetsinskii S. D., Okovytyy S. I., Shishkina S. V.
Hydrolytic cleavage of the pyrimidine ring in 2-aryl-(1,2,4)triazole(1,5-c)quinazolines: physicо-chemical properties and the hypoglycemiC activity of the compounds synthesized.

Вид документа:  Складова частина документа 
Мова:  Англійська  Обсяг:  C. 9-17 
УДК:  615.31:547.792’856.03/.04.057:615.27.015 

Аннотацiя:

t has been shown that 2-aryl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]-quinazolines under the action of nucleophilic agents (hydrazine hydrate, sodium hydroxide, sodium methoxide, hydrochloric acid) undergo hydrolytic cleavage followed by formation of [2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-phenyl]amines. The rational synthetic protocols for the compounds mentioned above, namely heating in the hydrochloric acid solution at 90-95°C for 60 min, have been proposed. Показано, що 2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназоліни під дією нуклеофільних реагентів (гідразин гідрат, гідроксид або мелилат натрію, кислота хлористоводнева) піддаються гідролітичному розщепленню з утворенням 2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів. Запропоновані оптимальні умови синтезу: хлористоводнева кислота, спирто-водне середовище, температура 90-95°С, тривалість 60 хвилин.

Є складовою частиною документа Вісник фармації [Текст]. № 3 (83) / М-во охорони здоров'я України, Нац. фармац. акад. України. — Х. : НФАУ, 2015.

Теми документа

• УДК/6 Прикладнi науки. Медицина. Техніка/61 Медичнi науки/615 Фармакологiя. Терапiя. Токсикологiя/615.3 Лікарські засоби згідно з їх походженням