| Аннотацiя: |
Дисертаційна робота присвячена дослідженню експресії генів транскрипційних факторів, пухлинних супресорів, та факторів, що контролюють процеси проліферації пухлинних клітин, у клітинах гліоми лінії U87 за умов повного та часткового пригнічення ензиматичних активностей IRE1, ключового ефектора стресу ендоплазматичного ретикулума (EP), а такожза умов гіпоксії та дефіциту глюкози або глутаміну для виявлення можливої ролі цих генів в IRE1 - опосередкованому пригніченні проліферації клітин гліоми. Вперше отримано дані про те, що експресія генів HOXC6, ATF3, TBX3, TBX2, MAZ, SNAI2/SLUG, TCF3, TCF8, MYBL1, MYBL2, FOXF1, EPAS1, E2F8, MEST, CD24, KRT18, ING1, ING2, IL13RA2 та MYRL2, серед яких є про- та анти-проліферативні транскрипційні фактори, пухлинні супресори та онкогени, у клітинах гліоми лінії U87 залежать від функціональної активності IRE1. Зміни в експресії досліджуваних генів узгоджуються з даними літератури щодо пригнічення проліферації клітин гліоми за умов виключення IRE1 та можуть відігравати ключову роль у IRE1 - залежному контролі проліферативних процесів. Отримані результати розширюють уявлення про молекулярні механізми, що лежать в основі IRE1 - опосередкованого контролю проліферації пухлинних клітин. |
