| Аннотацiя: |
Дисертаційна робота присвячена дослідженню стабілізації білків, зокрема ендотеліального та моноцитактивуючого поліпептида ІІ, дослідженню механізмів його агрегації, способом запобігання агрегації та стабілізації білка. Розроблена генноінженерна технологія отримання протипухлинного цитокіна ЕМАР ІІ в препаративних кількостях. Оптимізовані умови експресії ЕМАР ІІ в бактеріальній системі E.coli. Вперше створено нанокомпозитний комплекс ЕМАР ІІ з декстраном 70, показана його роль в стабілізації білка, біологічна активність комплексу на культурах клітин та на тваринах. Запропоновано можливий механізм агрегації цитокіну ЕМАР ІІ, який полягає у взаємодії неструктурованої петлі 34DVGEIAPR41 молекули білка з гідрофобною триптофановою "кишенею" на поверхні іншої молекули білка. Показано, що ймовірним механізмом стабілізації білкової глобули ЕМАР ІІ декстрином 70 згідно комп'ютерного моделювання структури комплекса ЕМАР ІІ з полісахаридом є блокування декстрином 70 потенційних сайтів на поверхні білка, відповідальних за утворення агрегатів білка. |
